Por cada visualização da curta-metragem, a Zambon doará 1€ à Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA)

Com a colaboração de:
logo Fundació Catalana d'ELA
logo Hospital Universitari de Bellvitge
logo Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA)
DE PERTO

Um relato QUE NASCE NO CORAÇÃO

3 estrelas

“De perto” não é apenas mais um filme sobre a ELA,
é uma história especial que nos mostra
a experiência pessoal de um doente com ELA.

Um filme criado para emocionar, comover, sensibilizar,
ajudar e dar visibilidade
ao dia a dia dos doentes e dos seus familiares.

Esta página tem por objetivo proporcionar uma visão geral da esclerose lateral amiotrófica (ELA) e dos seus aspetos relevantes. Não se destina a proporcionar aconselhamento médico nem a servir como recurso para o diagnóstico ou o tratamento de pessoas com ELA. Caso pretenda obter informações mais detalhadas sobre esta doença ou recursos específicos, recomendamos que consulte as seguintes fontes:

  • APELA: https://apela.pt/
  • Miquel Valls Fundació Catalana D‘ELA: https://fundaciomiquelvalls.org/es/ela/
  • Fundação Francisco Luzón: https://www.ffluzon.org/ela/que-es-la-ela
  • Aula ELA-Bellvitge Pacientes. Hospital Universitario de Bellvitge: http://blogs.bellvitgehospital.cat/aulaela/es/que-es-la-ela/

AEMPS: Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde; ELA: Esclerose lateral amiotrófica.

Política de privacidade Aviso legal

PT-EMY-CNS-2400005 11-24